Gd@C82(OH)16的合成及其核磁共振成像

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caojun510
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用电弧放电法合成和HPLC2步分离法,得到了纯度为95%以上的Gd@C82.以四丁基氢氧化铵(TBAH)为催化剂,用NaOH溶液对Gd@C82进行羟基衍生化,并利用同步辐射XPS分析其C1s确定Gd@C82羟基化产物的羟基数,得到水溶性的Gd@C82(OH)帅对Gd@C82(OH)16进行了体外弛豫率及体内的核磁共振成像研究。结果表明,与(NMG)2-Gd-DTPA相比,在相同Gd浓度下,Gd@C82(OH)16的质子弛豫率R1提高约3倍,是提高约7倍。体内核磁成像结果也显示,Gd@C82(OH)16提
其他文献
采用示差扫描量热仪研究了稀土顺式聚丁二烯(PB)等温过程的结晶及其熔融行为。结果表明,在等温结晶的后期存在晶型完善的过程,而且随着等温结晶温度的提高,结晶速率均下降。PB
利用碳热还原法,通过2步反应合成了LiVPO4F。首先五氧化二钒、磷酸二氢铵和高表面的碳在惰性气体的保护下合成中间体VPO4。然后VPO4和LiF进一步反应生成单相LiVPO4F。考察了
硅氟唑对映异构体在三[(s)-α-甲基苯基氨基甲酸]直链淀粉酯涂敷型高效液相色谱手性固定相上成功地获得了拆分。通过考察流动相中醇类改性剂种类和浓度对其对映体分离的影响,优
通过2-氨基噻二唑与芳氧乙酰基异氰酸酯反应合成了11种新的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基脲化合物,产率为50.2%-68.7%。用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了它
分别采用氧指数法、烟密度测试、热重分析和扫描电镜分析等评价了纳米羟基锡酸锌颗粒对软质PVC阻燃和抑烟性能的影响。在质量分数为1%-8%的范围内,纳米羟基锡酸锌的阻燃和抑
以反-1,2-二苯乙烯、叔丁基二甲基氯硅烷和溴代二甘醇单甲醚为原料,经保护、醚化、去保护、取代等反应合成了一种新的手性多齿配体(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基乙基-
用电沉积方法制备了NiCoCr-Al2O3泡沫合金,研究了镀液组分对泡沫合金组分的影响。结果表明,随着镀液中CrCl3·6H2O和Al2O3的增加,合金中Cr和Al2O3含量增加,Cr质量分数高于6.8%,
以乙炔黑、活性炭、石墨粉与适量的Mn(NO3)2为原料,采用热压法制备氧电极,将其应用于光电催化降解水中苯酚的研究。采用BET、X射线衍射(XRD)及扫描电镜分析(SEM)测试技术对氧电极进
建立了一种旋光度法测定左旋N-乙基.氨甲基吡咯烷的方法,在(20±0.5)℃温度下,以无水乙醇为溶剂,用10cm的旋光管测定左旋N-乙基-氨甲基吡咯烷在589.3nm波长下的旋光度。左旋N-乙