【摘 要】
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目的 探讨先天性十二指肠膜状闭锁的诊断和治疗.方法对1980～1996年间收治的32例十二指肠膜状闭锁的临床资料进行回顾性分析.结果 十二指肠单隔膜者28例,双隔膜者4例;伴肠旋转
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目的 探讨先天性十二指肠膜状闭锁的诊断和治疗.方法对1980～1996年间收治的32例十二指肠膜状闭锁的临床资料进行回顾性分析.结果 十二指肠单隔膜者28例,双隔膜者4例;伴肠旋转不良者6例,环状胰腺2例,肛门闭锁1例.单纯隔膜切除24例,隔膜切除加结肠后胃空肠吻合2例,隔膜切除加Ladd's手术6例.痊愈28例,死亡4例.随访20例,随访时间5个月～3年,症状均消失,营养发育良好.结论 先天性十二指肠膜状闭锁患儿,生后即有顽固性呕吐,多含有胆汁,腹部立位片有"双泡征",经胃肠
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