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综合运用生物信息学和分子生物学技术，模拟PPVVP2蛋白表面不同Loop区插入O型FMDVVPl蛋白上多表位基因（VPl：21-40、141～160和200～213残基）空间构象，并在VP2N端引入通用型辅助性T淋巴细胞表位（PADRE），人工合成嵌合基因并克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTA中，转化E．coliDH10Bac感受态细胞，经三抗筛选，获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDVVPl：PPVVP2，用脂质体法转染Sf9细胞。对rBac．FMDVVP1：PPVVP2感染的Sf9细胞，用