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目的
筛选胃癌遗传风险环状RNA(circRNAs)进行筛选和验证。
方法选择直系3代亲属患有胃癌的5对胃癌及其配对正常组织，采用circRNAs芯片检测circRNAs表达水平，筛选具有胃癌遗传风险的异常表达的circRNAs。为了验证芯片可靠性，随机选取4个异常表达的circRNAs，在36对胃癌及其配对正常组织采用荧光实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测。
结果将胃癌组织中表达变化1.5倍以上者确定为差异表达者，与正常胃组织比较，其中44个circRNAs表达上调和56个circRNAs下调。随机选择2个下调的circRNAs(circRNA_0004789和circRNA_002373)和2个上调circRNAs(circRNA_0004104和circRNA_0005615)，采用RT-qPCR检测36对胃癌及其配对正常组织。结果显示，RT-qPCR检测与芯片检测结果无明显差异，分别为circRNA_0004789：t＝1.134，P＝0.374；circRNA_0023736：t＝2.308，P＝0.147；circRNA_0004104：t＝0.795，P＝0.510；circRNA_0005615：t＝3.157，P＝0.087。
结论circRNAs在具有胃癌遗传风险的circRNA存在异常表达，有可能作为胃癌遗传风险关键分子。