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合成了莠去津分子印迹聚合物，制备了分子印迹固相萃取柱，用于水样中莠去津的分离和富集。对分子印迹固相萃取的萃取条件，如上样溶剂，淋洗溶剂，洗脱溶剂的种类及其用量等作了试验并予以优化。水样直接引入固相萃取柱中，然后用甲醇-水（1＋4）溶液淋洗。经抽干后，用甲醇作为洗脱剂将莠去津从柱上洗下，收集洗出液供高效液相色谱测定用。按所提出的分子印迹固相萃取柱（MIP-SPE）富集方法，对莠去津的富集倍数达82倍。方法的线性范围为1-200μg·L^-1，检出限（3S／N）为0．5μg·L^-1，对1