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目的：通过慢病毒载体过表达SARI（Suppressor of AP-1,regulated by IFN）基因,探讨SARI基因促进急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia,AML）细胞凋亡的分子机制。方法：构建SARI基因过表达的慢病毒载体,感染AML细胞HL-60和NB4,应用实时荧光定量PCR和Western blot对感染后细胞进行过表达的鉴定。两株AML细胞均设空白对照组（CON组）、空载体对照组（NC组）及SARI组,应用Western blot检测SARI过表达后两株A