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原发免疫性血小板减少症（primary immune thromboeytopenia, ITP）是以血小板减少伴或不伴皮肤黏膜出血为主要临床表现的一组疾病，主要与体液及细胞免疫介导的血小板破坏过多、巨核细胞成熟障碍或血小板生成不足有关，目前其发病机制尚未完全明了。许多研究表明，DNA甲基化在ITP中起到一定作用。现就DNA甲基化在ITP作用机制中的研究作一综述，以期从表观遗传学的角度探讨ITP的发病机制，为ITP的防治提供新的理论依据。