研究不同标本分离的金黄色葡萄球菌临床分离株Panton-Valentine杀白细胞素（PVL）的表达及与agrA表达的相关性。
方法收集2003年1月至2010年12月4家医院从临床各种标本中分离的金黄色葡萄球菌，所有菌株均为非重复株。采用普通PCR和DNA测序检测PVL基因。采用实时荧光定量PCR检测lukSmRNA和agr AmRNA的量。
结果经过PCR扩增及测序共筛检出96株PVL阳性的金黄色葡萄球菌，其中58株为医院获得株，28株为社区获得株，10株由于临床资料不全不能区分；54株分离自血液标本，33株分离自脓液标本及9株分离自痰液标本；67株分离自成人的临床标本，29株分离自儿童的临床标本。分离自脓液标本和血液标本的菌株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1.500和0.818，分离自脓液标本菌株的lukSmRNA的表达量明显高于分离自血液标本菌株的量（U=634，P=0.025）；分离自儿童和成人的菌株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1.292和0.540，儿童分离株的lukSm RNA的表达量明显高于成人分离株的量（U=660，P=0.013）；社区分离株和医院分离株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1.034和0.536，社区获得株的lukSmRNA的表达量明显高于医院获得株的量（U=338，P=0.012）。在总的分离株中，lukSmRNA与agrAmRNA的表达量存在正相关性（r=0.592，P<0.01）；分离自脓液标本菌株的lukSmRNA与agrAmRNA相关系数较高（r=0.810，P<0.01），但分离自血液标本菌株的两者相关性系数较低（r=0.543，P<0.01）。分离自儿童标本菌株的lukSmRNA与agrAmRNA量之间相关性更高，为0.804（P<0.01），而分离自成人标本菌株的两者相关系数为0.476（P<0.01）。社区获得株与医院获得株两者的相关系数分别为0.767（P<0.01）和0.556（P<0.01）。
结论不同的感染类型lukS/F-PV基因的表达不同，agr系统可能对lukS/F-PV基因的表达具有正调节作用，尤其是在脓液和儿童分离株中发挥重要调节作用。（中华检验医学杂志,2013,36:313-317）