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为了解决天然水蛭素来源匮乏问题，我们采用基因工程技术进行重组水蛭素的研究。根据水蛭素变异物1（HV1）的氨基酸序列，选择在原核细胞中高表达的密码子，设计了221个碱基对长度的HV1 DNA片段。分14个寡核苷酸片段进行化学合成，各片段连接成HV1全基因后，经ECORI、BamHI切点克隆入PUC 18/19质粒，转化大肠杆菌JM105,蓝白菌落法筛选阳性克隆。限制性内切酶实验及DNA序列分析证实了HV1全基因的正确性，克隆成功。并且获得活性表达。