【摘 要】
：
目的应用酵母双杂交及生物信息学技术筛选乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1（HBXBP1）并进行克隆,探讨其在大肠埃希菌BL21中表达及亚细胞定位。方法应用反转录PCR（RT-PCR）技术,以HepG2细
【机 构】
：
西安交通大学第一附属医院感染科,首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所
【出 处】
：
中华实验和临床感染病杂志(电子版)
论文部分内容阅读
目的应用酵母双杂交及生物信息学技术筛选乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1（HBXBP1）并进行克隆,探讨其在大肠埃希菌BL21中表达及亚细胞定位。方法应用反转录PCR（RT-PCR）技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得HBXBP1基因片段,连接到pGEM-T载体,双酶切鉴定及测序正确后克隆至原核表达载体pET-32a（＋）中,转化大肠埃希菌BL21,通过IPTG诱导表达以获得HBXBP1融合蛋白,并经SDS-PAGE及Western blot分析证实融合蛋白的特异性;构建HBXBP1基因的绿色荧光蛋白
其他文献
目的：构建肺炎克雷伯菌cAMP受体蛋白基因（crp基因）缺失突变株与回补株，了解crp基因在肺炎克雷伯菌生物膜形成中的作用。方法设计位于crp基因（566 bp）上游698 bp片段及下游576 bp片
目的体外克隆人类基因FAM172A，构建其原核表达载体并诱导其重组蛋白的表达，制备兔抗FAM172A重组蛋白的多克隆抗体，观察其在不同细胞系的表达情况。观察FAM172A-1和FAM172A-3蛋白
目的探讨慢性HBV感染者高尔基体蛋白73（GP73）水平与肝脏炎症损伤的相关性。方法收集慢性HBV感染者573例,其中慢性乙型肝炎（CHB）轻度患者107例、中度患者191例和重度患者132例,HBV
目的：制备抗人C12orf28多克隆抗体，明确C12orf28编码蛋白在免疫组织中的分布特征。方法选取免疫原性高、特异性强的羧基端257个氨基酸作为目的片段，以人外周血单个核细胞（PBMC）cDN
目的建立PEG-IIFNm血清定量检测方法,用于人体药代动力学研究。方法采用鼠单抗为包被抗体,生物素标记兔多抗为捕获抗体,辣根酶标记亲和素显色,检测血清中不同浓度的PEGIIFNm,
目的利用小鼠盲肠结扎穿刺模型探讨脓毒症对红系造血祖细胞发育的影响。方法将C57BL/6小鼠分成假手术组和脓毒症组,采用盲肠结扎穿刺术（CLP）建立小鼠脓毒症模型。分别于术后1、
目的：在前期研究结果提示Glt25D2与HBV 包膜蛋白大蛋白（LHBs）在体外相互作用基础上证明Glt25D2是否与HBV LHBs分泌相关。方法采用激光共聚焦方法分析Glt25D2与LHBs 在HepG2细胞
目的探讨HCV NS5A反式激活基因NS5ATP9对肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的影响。方法将NS5ATP9基因表达质粒、NS5ATP9干扰RNA质粒及各自的对照空质粒转染到HepG2细胞中,48h后换无血
目的应用噬菌体展示技术筛选HBV前-s1蛋白反式激活基因1（PS1TP1）的启动子DNA结合蛋白，进一步阐述PS1TP1在慢性乙型肝炎发病机制中的作用。方法根据GenBank中的PS1TP1启动子DNA序
目的探讨PCR技术在快速诊断艾滋病（AIDS）合并播散性马尔尼菲青霉病（PSM）中的应用价值。方法收集21例AIDS合并播散性PSM患者抗真菌治疗前的系列标本：未培养血液、阳性血液培养物和