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目的
评价神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)的相关性。
方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国学术文献总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)和万方数据库，搜集关于NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS发病风险相关性的病例对照研究，检索时限均自建库至2016年8月。采用Stata 12.0软件对各研究结果进行异质性检验、数据合并及发表偏倚评估，应用Meta分析揭示rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS的关系。
结果rs11833579位点共纳入11项研究，包括病例组6125例，对照组6067例。rs12425791位点共纳入11项研究，包括病例组5989例，对照组6145例。Meta分析结果显示：NINJ2基因rs12425791位点的小等位基因(A)将显著增加罹患中国汉族人群大动脉粥样硬化(LAA)型IS的风险[AA/(GA+GG)：OR=1.594，95%CI=1.155~2.201，P=0.050；AA/GG：OR=1.731，95%CI=1.240~2.416，P=0.001]。rs11833579位点多态性与中国汉族人群IS无显著相关性。Egger’和Begg’检验结果提示无发表偏倚。敏感性分析显示单个研究的剔除不影响合并结果。
结论基于当前证据显示NINJ2基因rs12425791位点多态性与中国汉族人群LAA型IS的发病具有显著相关性，未发现rs11833579位点基因多态性与中国汉族人群脑卒中具有相关性。