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采用硫酸铵分步盐析，Sepharose CM FF离子交换层析和Superdex 75凝胶色谱，对纳豆激酶发酵液进行分离纯化，得到电泳纯的纳豆激酶。并研究了纳豆激酶的酶学性质，实验结果表明，纳豆激酶的最适作用温度为37℃，温度对酶稳定性影响显著；NK的最适作用pH为7．4，pH6—8范围内酶活相对稳定；EDTA、pepstatin、aprotinine和PMSF对酶有抑制作用，而SBTI和TPCK对酶有激活作用，其中以EDTA的作用最为明显；Zn^2＋对酶活有较大的抑制作用；Al^3＋、Cu^2＋对酶也有