论文部分内容阅读
现如今对如何提高检测PLT的准确性不断在关注及讨论[1-8].各种血液分析仪对PLT的检测多采用电阻抗原理,干扰因素较多。
Sysmex XE-2100全自动血液分析仪对低值血小板检测应用探讨
【摘 要】
：
现如今对如何提高检测PLT的准确性不断在关注及讨论[1-8].各种血液分析仪对PLT的检测多采用电阻抗原理,干扰因素较多。
【机 构】
：
200072,上海,同济大学附属第十人民医院检验科,200072,上海,同济大学附属第十人民医院检验科,200072,上海,同济大学附属第十人民医院检验科,200072,上海,同济大学附属第十人民医院
【发表日期】
：
2010年33期
其他文献
当前,抗菌药物耐药愈演愈烈,已成为全球面临的难题.多重耐药、泛耐药、甚至极度耐药株的出现和传播,给临床治疗和控制带来极大的困难.苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素耐药的屎肠球菌(VRE)、产ESBL的肠杆菌科细菌、碳青霉烯类耐药的不动杆菌(CRAB)和铜绿假单胞菌(CRPA)均已成为国际普遍关注的热点问题[1]。
期刊
当危重症突然发生之后,患者性命攸关的时刻恰恰是在入院前.在此期间患者能否得到及时正确的现场急救至关重要.在发病现场抢救突发危重症患者与院内有很大不同.首先是环境条件较差,从场地到光线,到各种干扰因素等等现场条件都无法和医院同日而语;第二是医务人员数量少,急救常常是基层的全科医生单独工作,缺少上级医生和同行的配合、指导和商讨;第三是装备差,缺乏复杂的检查和治疗设备.在这种特殊的条件下怎样开展工作,怎
期刊
目前灼口综合征(burning mouth syndrome, BMS)的发病机制尚未确定,但BMS患者伴有明显的心理障碍及人格异常已得到多数学者认同,且在更年期或绝经后期妇女中发病率高[1].我们对40例BMS患者随机分组观察,分析如下。
期刊
目的 对所发现的2种FⅨ基因的新突变Cys82Ser和Ile288Ser进行体外研究,以探讨血友病B的分子发病机制.方法 克隆野生型PcDNA3.1(-)FⅨwt表达载体质粒,以此为模板,采用大引物法构建PcDNA3.1(-)FⅨM1(Cys82Ser)、PcDNA3.1(-)FⅨM2(Ile288Ser)突变表达载体质粒.采用脂质体法将这3种表达载体质粒分别瞬时转染人胚胎肾293细胞(HEK29
目的 建立以TCR β基因重排为分子标志,基于ASO引物的RQ-PCR方法,检测成人T-ALL患者的TCR β基因重排,以利于动态监测患者的MRD.方法 20例成人T-ALL患者的初诊DNA标本经多重PCR检测方法设计38条引物,分成3管,分别扩增TCR β基因完全重排和不完全重排,克隆产物经电泳和双色基因扫描鉴定.对其中4例患者进行基因测序和序列比对分析,根据克隆特异性序列信息,利用软件设计4条
众所周知,cTn是目前反映心肌损伤最敏感和特异的生物学标志物,广泛用于AMI的早期诊治[1-4].近年来,随着检测技术的发展及方法的不断更新,各种商品化hs-cTn检测试剂相继问世,因其分析性能的明显提高,在临床应用中也凸显诸多优点与新价值,甚至带来革命性的变化.但与此同时,hs-cTn在临床检测与应用中也遇到很多问题与挑战,尚需进一步探讨与研究解决.
期刊
我们对6例低血容量休克、濒死的急诊患者采用骨髓活检针作髂前上棘穿刺,快速建立暂时急救替代静脉通道以给予相关抢救药物治疗,获得满意效果,证明该方法是一种安全、快速、有效的抢救技术。
期刊
HCV感染的临床检测指标主要有抗-HCV和HCVRNA,此外还有HCV核心抗原,但目前尚未在临床实验室推广应用.由于HCV RNA采用RT-PCR方法检测,对实验室有特定要求,因而临床实验室检测HCV感染的最常用的标志物是抗-HCV.抗-HCV是HCV感染的临床诊断、健康人群体检和血液筛查中的一个重要的血清学指标.抗-HCV初筛检测目前在临床实验室基本上均采用ELISA和化学发光免疫分析方法,确认
期刊
20世纪80年代后期,Andrew等[1]提出止血发育这一概念,现已被广泛接受.了解不同年龄段儿童止血发育状况及建立相应年龄段止血参数参考区间是预防、诊断和治疗儿童止血异常的关键[2-4].现已有各个年龄段西方国家儿童的凝血试验参考区间[1-5],但有关东方国家儿童止血发育的研究较少.止血系统存在种族差异,建立种族相关的凝血试验参考区间非常必要和重要[6-10].各实验室应建立基于自身测试系统的年
期刊