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目的：为获得编码高亲和力ＩｇＥ受体（ＦｃεＲ１）α链的ｃＤＮＡ序列。方法：从正常人外周血中富集嗜碱性粒细胞，提总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ，分子克隆，用自动测序及放射自显影测序。结果：分离并鉴定了该ｃＤＮＡ重组子，在１５９密码子及１８５密码子分别发现了ＣＡＣ→ＣＧＣ与ＴＡＴ→ＣＡＴ置换。结论：建立了一个编码ＦｃεＲ１膜外区α链的ｃＤＮＡ重组子克隆，它不含引导肽序列，可能是一个来自中国人的该基因的变异体