【摘 要】
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<正>胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,pNENs)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,曾被归为消化系统的一种罕见疾病,此类肿瘤约占
【机 构】
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陆军军医大学第一附属医院全军肝胆外科研究所; 中国科学院大学重庆医院肝胆胰外科研究所;
【基金项目】
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国家重点研发计划(No.SQ2017YFSF110072);国家自然科学基金面上项目(No.81672382);国家自然科学基金青年项目(No.81502550)
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<正>胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,pNENs)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,曾被归为消化系统的一种罕见疾病,此类肿瘤约占胰腺原发性肿瘤的4%,约占所有胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)的50%[1]。流行病学数据显示,pNENs发病率逐年上升,与1973年相比,2018年发病率上升约7倍,发病率为5.25/10万[2-4]。临床上常根据病人相关临床表现和激素分泌水平状态分为功能性和无功能性pNENs,其中绝大多数为无功能性pNENs,功能性pNENs仅占20%左右(常见类型为胰岛素瘤、胃泌素瘤等)[5]。
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