【摘 要】
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以程序性死亡受体-1以及配体（PD-1/PD-L1）抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）明显提高了晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者的五年总生存率，但ICIs治疗的客观缓解率约20%，仅少部分患者获益。另外，检测PD-L1表达也无法准确预测患者对ICIs的反应性和疗效，因此，需要寻
【机 构】
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三峡大学第一临床医学院&宜昌市中心人民医院药学部
【基金项目】
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吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金（编号：320.6750.19079）；
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以程序性死亡受体-1以及配体（PD-1/PD-L1）抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）明显提高了晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者的五年总生存率，但ICIs治疗的客观缓解率约20%，仅少部分患者获益。另外，检测PD-L1表达也无法准确预测患者对ICIs的反应性和疗效，因此，需要寻找更多理想的生物标志物来对患者进行分层筛选以及预测免疫治疗反应。近年来，有关PD-1及PD-L1不同位点的基因多态性在NSCLC中的研究越来越多。本文就PD-1/PD-L1基因多态性对NSCLC易感性、预后和治疗效果的影响，以及与免疫相关不良事件和免疫治疗超进展的相关性进行综述，旨在探讨ICIs治疗的潜在预测性生物标志物，为NSCLC患者精准免疫治疗提供参考。
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