【摘 要】
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目的采用超高效液质联用方法测定多潘立酮口腔崩解片的含量。方法色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相:甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液（80∶20）,流速:200μL/m
【机 构】
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南京中医药大学附属张家港医院药学部江苏省企业研究生工作站
【基金项目】
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苏州市科技发展计划项目(SYSD2016161)
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目的采用超高效液质联用方法测定多潘立酮口腔崩解片的含量。方法色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相:甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液（80∶20）,流速:200μL/min;柱温:35℃,质谱采用多离子反应监测模式（MRM）,选择正离子模式检测。结果多潘立酮在0.006 26.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.996 3,n=6）,最低定量限为6.2 ng/mL。加样回收率为100.23%（n=6）,RSD为1.78%。结论本方法灵敏度高、专属性强、结果准确,可用于多潘立酮口腔崩解片的质量控制。
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