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目的探讨提高染色体G显带效果的方法.方法操作步骤同常规方法,改良处为调整固定液的比例和秋水仙素的处理时间等.结果常规组400～600条分裂相占52%,分散良好率68%;改良组400～600条,分散相占75%,分散良好率86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论改良方法获得的染色体分裂相多,分散良好,长短适中;Giemsa染色显示带纹清晰.