【摘 要】
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目的探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后Bcl-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系及Ca^2＋拮抗剂对其的影响。方法建立新生鼠HIBD动物模型,用TUNEL法和免疫组化法观察缺氧缺血和Ca^2
【机 构】
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401医院儿科,青岛大学医学院生化教研室
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目的探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后Bcl-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系及Ca^2＋拮抗剂对其的影响。方法建立新生鼠HIBD动物模型,用TUNEL法和免疫组化法观察缺氧缺血和Ca^2＋拮抗剂干预后不同时间点细胞凋亡情况及凋亡基因Bcl-2、Bax的变化。结果缺氧缺血组随时间延长脑组织中Bcl-2、Bax的表达增加,Bcl-2/Bax的比值下降,同时凋亡细胞数增加,表明Bcl-2、Bax两者比值的降低促进凋亡的发生。Ca^2＋拮抗剂干预组Bcl-2表达增加显著,降低了Bax的表达,凋亡细胞减少
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