【摘 要】
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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）属于获得性中枢神经系统脱髓鞘疾病，是一类免疫介导的，主要累及视神经和脊髓的中枢神经炎性脱髓鞘疾病[1-3]。多数呈进行性或复发与缓解的病程，单时相NMO称为Devic病，80%～90%的NMO呈复发型。NMO的发病机制中位于星形胶质细胞足突的水通道蛋白4（AQP4）发挥着重要作用。视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis op
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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）属于获得性中枢神经系统脱髓鞘疾病，是一类免疫介导的，主要累及视神经和脊髓的中枢神经炎性脱髓鞘疾病[1-3]。多数呈进行性或复发与缓解的病程，单时相NMO称为Devic病，80%～90%的NMO呈复发型。NMO的发病机制中位于星形胶质细胞足突的水通道蛋白4（AQP4）发挥着重要作用。视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）[4]，指潜在发病机制与NMO相近，但受累部位局限，不完全符合NMO诊断的一组疾病。
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