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目的：探讨将mIκBα基因成功转染入大鼠肝星状细胞，并在其中稳定表达。方法：应用脂质体介导的基因转移技术将mIκBα基因真核表达载体pCMX—mIκBα导入大鼠肝星状细胞中，采用G418筛选途径得到稳定转染的大鼠肝星状细胞，再通过Western blot技术检测转染后大鼠肝形状细胞中相应mIκBα蛋白表达水平。结果：稳定转染的大鼠肝星状细胞中证实有pCMX-mIκBα相应蛋白质的表达。结论：mIκBα基因真核表达载体pCMX-mIκBα成功转入大鼠肝里状细胞，并在细胞中得到稳定表达，为进一步研究NFκB和