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目的建立以实时荧光定量Taqman探针技术检测线粒体DNA1555A>G突变的方法，实现更快速、简便、准确筛查这一突变的目标。方法设计针对线粒体DNA1555A>G突变的Taqman探针和引物，摸索建立稳定的检测方法，同时进行可靠性验证。从解放军总医院聋病分子诊断中心耳聋DNA库选取标本132例，遵循双盲法原则，分别以实时荧光定量Taqman普通探针法、试剂盒法和直接测序法检测线粒体DNA1555A>G突变，将三种方法检测的结果进行比对。结果132例耳聋病例经实时荧光定量Taqman普通探针法检测发现线粒体DNA1555A>G突变阳性患者32例，阴性100例，与试剂盒法和直接测序法检测结果完全相符，未发现假阳性和假阴性。结论实时荧光定量Taqman探针技术检测线粒体DNA1555A>G突变的方法具有检测结果准确直观、简单省时（反应时间由原来的最快6h缩短到1.5h），特异性强，敏感性高的优点，适用于对母系遗传性耳聋线粒体DNA1555A>G突变的大规模筛查或氨基糖甙类抗生素应用前预防性检测。