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多层螺旋CT及图像后处理技术、MRI等的广泛应用,为胰胆管汇合部解剖学研究提供了重要手段.通过胰胆管汇合异常与胆道系统病变关系研究,可以提高对胆道系统病的发病机理、病理过程的认识,为预防性治疗提供依据.本文对胰胆管汇合异常的定义、分型、病理解剖及其与胆系疾病的关系、临床治疗进行综述。
胰胆管汇合异常病理解剖与胰胆系疾病关系研究
【摘 要】
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多层螺旋CT及图像后处理技术、MRI等的广泛应用,为胰胆管汇合部解剖学研究提供了重要手段.通过胰胆管汇合异常与胆道系统病变关系研究,可以提高对胆道系统病的发病机理、病理过程的认识,为预防性治疗提供依据.本文对胰胆管汇合异常的定义、分型、病理解剖及其与胆系疾病的关系、临床治疗进行综述。
【机 构】
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518036北京大学深圳医院影像科,518036北京大学深圳医院影像科,518036北京大学深圳医院影像科,安徽医科大学第一附属医院影像科
【出 处】
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中华肝胆外科杂志
【发表日期】
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2011年17期
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先天性胆囊缺如(congenital absence of gall bladder AGB)临床极为罕见.由于缺乏对该病的认识,术前影像学检查可能提供错误信息,导致术前明确诊断非常困难,往往是在术中发现并确诊.本文报道我院3例AGB患者诊治过程,结合国内外文献,对AGB的临床特点进行总结.例1 女,39岁.反复右上腹隐痛不适3年.腹痛向右肩背部放射,无发热及黄疸史.查体:右上腹有压痛,余无异常发
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