【摘 要】
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目的 研究寿胎丸干预复发性自然流产(RSA)大鼠的分子机制。方法 将40只孕鼠随机分为4组,除D组外,其余各组给予羟基脲和米非司酮灌胃建立RSA模型。在妊娠第1~9天,A组给予12 g·kg-1寿胎丸中药药液灌胃,B组给予2 mg·kg-1黄体酮水溶液灌胃,C组和D组均给予等量0.9%NaCl水溶液灌胃。末次给药24 h后采集大鼠尿液。用液相色谱-质谱联用代谢组学法对各组尿液标本的代谢差异物进行表
【基金项目】
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国家自然科学基金面上基金资助项目(81273797); 湖南省自然科学基金面上基金资助项目(2022JJ30445);湖南省自然科学基金青年基金资助项目(2018JJ3395); 湖南中医药大学“十三五”一级学科基础医学建设基金资助项目(No.06);湖南中医药大学中西医结合一流学科开放基金资助项目(2018ZXYJH08
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目的 研究寿胎丸干预复发性自然流产(RSA)大鼠的分子机制。方法 将40只孕鼠随机分为4组,除D组外,其余各组给予羟基脲和米非司酮灌胃建立RSA模型。在妊娠第1~9天,A组给予12 g·kg-1寿胎丸中药药液灌胃,B组给予2 mg·kg-1黄体酮水溶液灌胃,C组和D组均给予等量0.9%NaCl水溶液灌胃。末次给药24 h后采集大鼠尿液。用液相色谱-质谱联用代谢组学法对各组尿液标本的代谢差异物进行表征。结果 筛选出20个差异性代谢物,寿胎丸能下调RSA大鼠尿液中牛磺胆酸、亮氨酸、前列腺素F1a、牛熊去氧胆酸、植物蜜糖、胆酸、12-酮脱氧胆酸、7-磺胆酸、4-甲氧基肉桂酸、鹅去氧胆酸、溶血磷脂酰乙醇胺、棕榈酸、苯乙醇酸等13种代谢物,上调2-甲基丁基甘氨酸、2-羟基己二酸、2-苯乙酰胺、苯乙酰甘氨酸、甘氨酸、腺苷酸、对甲酚等7种代谢物来发挥安胎效果。胆汁酸代谢通路、甘氨酸代谢通路、叉头框蛋白O信号通路等是寿胎丸主要影响的代谢通路。结论 寿胎丸可调节RSA大鼠体内多种代谢物水平和多条代谢通路,提示该复方具有多靶点多通路的作用特点。
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