【摘 要】
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目的 探讨miR-203对滋养层细胞增殖、侵袭及迁移的影响,阐明miR-203与血管内皮生长因子A(VEGFA)基因的靶向关系.方法 选取2019年8月-2020年8月莆田学院附属医院30例子痫前期(PE)患者胎盘组织及20名正常孕妇胎盘组织、人正常绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo为研究对象.实验分为NC组(转染miR-NC空质粒),miR-203组(转染miR-203-mimics),si-NC组(转染si-NC)和si-VEGFA组(转染si-VEGFA),MTT检测细胞增殖能力;Transwel
【机 构】
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莆田学院附属医院产科,福建莆田 351100
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目的 探讨miR-203对滋养层细胞增殖、侵袭及迁移的影响,阐明miR-203与血管内皮生长因子A(VEGFA)基因的靶向关系.方法 选取2019年8月-2020年8月莆田学院附属医院30例子痫前期(PE)患者胎盘组织及20名正常孕妇胎盘组织、人正常绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo为研究对象.实验分为NC组(转染miR-NC空质粒),miR-203组(转染miR-203-mimics),si-NC组(转染si-NC)和si-VEGFA组(转染si-VEGFA),MTT检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;采用实时荧光定量PCR检测细胞、组织中miR-203、VEGFA mRNA表达水平;Western blot检测细胞VEGFA表达水平.生物信息预测miR-203与VEGFA的靶向作用关系,并使用荧光素酶报告实验验证.结果 PE组胎盘组织miR-203水平高于正常孕妇胎盘组织(P＜0.01),PE组胎盘组织VEGFA-mRNA水平低于正常胎盘组织(P＜0.01).与NC组、si-VEGFA组相比,48 h和72 h时,miR-203组、si-VEGFA组细胞增殖能力明显降低(P＜0.01).与NC组、si-VEGFA组相比,miR-203组、si-VEGFA组细胞迁移和侵袭能力明显降低(P＜0.01).双荧光素酶报告基因检测结果提示VEGFA为miR-203的靶基因.结论 miR-203在PE患者胎盘组织中高表达,过表达miR-203可能通过抑制VEGFA抑制滋养层细胞的增殖、侵袭和迁移.
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