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目的建立HLA分型基因微阵列,并与聚合酶联反应-序列特异性引物（PCR-SSP）和聚合酶联反应-序列特异性寡核苷酸（PCR-SSO）,及DNA测序（SBT）进行方法学比对。方法基于反向SSO原理设计引物和探针,其依据的原理和主要步骤为：1）PCR扩增;2）DNA杂交;3）酶联染色;4）结果判断。以此构建HLA-B27分型基因微阵列系统,并检测88例标本,将分型结果与PCR-SSO、PCR-SSP及SBT三种方法验证结果进行比对。结果成功构建了HLA-B27分型基因微阵列。与PCR-SSO、PCR-SSP及