【摘 要】
:
目的 制备阴道用蒲公英栓剂.方法 以醇沉浓度、辅料种类和剂量为影响因素,浸膏中6种成分的含量及栓剂的成型性、硬度、黏附性为评价指标,单因素试验优化蒲公英栓剂制备工艺.结果 最佳条件蒲公英水提物醇沉浓度60%,浸膏与丙二醇、聚乙二醇6000的质量比为32∶1∶7.结论 该制备方法简单可行,且实际生产可操作性大.
【机 构】
:
邢台市第三医院药剂科,河北邢台054000;河北省人民医院药学部,河北石家庄050000
论文部分内容阅读
目的 制备阴道用蒲公英栓剂.方法 以醇沉浓度、辅料种类和剂量为影响因素,浸膏中6种成分的含量及栓剂的成型性、硬度、黏附性为评价指标,单因素试验优化蒲公英栓剂制备工艺.结果 最佳条件蒲公英水提物醇沉浓度60%,浸膏与丙二醇、聚乙二醇6000的质量比为32∶1∶7.结论 该制备方法简单可行,且实际生产可操作性大.
其他文献
目的 探究羧基麦芽糖铁(ferric carboxymaltose,FCM)及蔗糖铁(iron saccharate,IS)对HL-7702正常肝细胞的毒性及氧化应激作用.方法 选用浓度为2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 mg·mL-1的静脉铁剂与HL-7702细胞共培养24h,MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定2种静脉铁剂对HL-7702细胞毒性作用,比色法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的活力和含
目的 建立准确、高效、简便的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产地桑白皮药材中桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E和桑辛素5种指标成分含量,为桑白皮药材质量评估 提供依据.方法 色谱柱为DikmaPlatisilTM ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),选择乙腈(含体积分数0.3%甲酸)-水(含体积分数0.3%甲酸)作为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为270 nm.结果 桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E和桑辛素的质量浓度分
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠含量的方法.方法 采用Welch Ultimate@AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 三种待测辅料均得到有效分离,柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠质量浓度分别在 35.33~106.0 mg·L-1(r=0.999 8),15.10~45.31 mg·L-1(
目的 研究木棉花水提物对人肺癌NCI-H460细胞接种的裸鼠移植瘤的抑制作用及机制.方法 对人肺癌NCI-H460细胞接种成功的裸鼠灌胃给予木棉花水提物(1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1,以生药量计),观察裸鼠的一般状态并检测各组移植瘤体积变化;给药14 d后处死裸鼠,剥离瘤体称重并计算抑制率;酶联免疫吸附法(enzyme linked immuno sorbent assay,ELIS A)测定血清中白介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis