论文部分内容阅读
目的：探讨乳房恶性肿瘤组织中端粒酶活性的表达情况及ｐ１６抑癌基因的影响。方法：应用端粒重复放大程序－酶标法（ＴＲＡＰ－ＥＬＩＳＡ）及ＴＲＡＰ－银染法检测３５例有乳癌组织及２４例良性肿瘤组织中的端粒酶活性，并采用多重ＰＣＲ技术对乳癌组织的ｐ１６基因的缺失空谈进行了分析，结果：３５例乳癌标本中有２８例端粒酶活性表达为阳性（８０％），而２４例乳房良性肿瘤标本中仅１例端粒酶活性表达阳性（４．１％）。此外３５例乳癌标本中的１５例存在有ｐ１６基因的外显子２及外显子１的缺失（４２．８％），而该１５例中有１４例被检测为端