【摘 要】
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获得性重型再生障碍性贫血(SAA)为一种危及患者生命的骨髓衰竭综合征,免疫抑制治疗(IST)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为其主要疗法.对于年龄
【机 构】
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山西省长治医学院 046000山西省长治医学院附属和平医院血液科 046000;
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获得性重型再生障碍性贫血(SAA)为一种危及患者生命的骨髓衰竭综合征,免疫抑制治疗(IST)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为其主要疗法.对于年龄<40岁的获得性SAA患者,相合同胞供者(MSD)-造血干细胞移植(HSCT)是其最佳治疗选择.近年来,随着无关供者(URD)-HSCT、单倍体相合(haplo)-HSCT、脐血移植(UCBT)疗效的改善,这使得获得性SAA患者在临床治疗方面有了更多的选择.为了提高临床医师对allo-HSCT治疗获得性SAA的认识,笔者拟就近年来allo-HSCT治疗获得性SAA的研究进展进行综述.
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