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铵根离子和氮的动力学性质与其生物代谢密切相关，并在多种生物过程中发挥重要作用．依据斯托克-爱因斯坦-德拜规则，NH4＋在粘度较大的水中应该比在粘度较小的甲醇中转动更快，但核磁实验给出了相反的结果．通过数值模拟和循环马尔可夫链方法来探讨NH4＋在水溶液和甲醇溶液中的转动动力学性质．在甲醇溶液中，NH4＋的转动和平动存在明显的去耦台，从而导致了其转动行为与斯托克-爱因斯坦-德拜规则偏离．相对于水中，NH4＋的氢键交换速率在甲醇溶液中明显变慢，甲基的空间位阻作用显著减缓了NH4＋的跳跃转动．本研究为理解NH4＋