【摘 要】
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目的 观察解毒益智方（JDYZF）对APP/PS1阿尔茨海默病（AD）小鼠氧化应激水平的影响，并探究其作用机制。方法 选取4月龄C57BL/6型小鼠10只作为空白组，同月龄雄性APP/PS1小鼠40只随机分为模型组（n=10）、多奈哌齐组（n=10）、JDYZF低剂量（n=10）、JDYZF高剂量组（n=10）,连续给药8 w后进行Morris水迷宫实验以观察各组小鼠逃避潜伏期、小鼠穿越平台次数和
【基金项目】
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2019年吉林省卫生健康委科技能力提升计划（2019J058）；
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目的 观察解毒益智方（JDYZF）对APP/PS1阿尔茨海默病（AD）小鼠氧化应激水平的影响，并探究其作用机制。方法 选取4月龄C57BL/6型小鼠10只作为空白组，同月龄雄性APP/PS1小鼠40只随机分为模型组（n=10）、多奈哌齐组（n=10）、JDYZF低剂量（n=10）、JDYZF高剂量组（n=10）,连续给药8 w后进行Morris水迷宫实验以观察各组小鼠逃避潜伏期、小鼠穿越平台次数和目标象限停留时间；苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠脑组织海马CA1区的组织病理学变化；采用紫外分光光度法测定海马组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）的含量；采用免疫组化法检测SIRT1、Nrf2及HO-1蛋白表达；采用实时荧光定量-聚合酶链式反应（PCR）检测小鼠海马组织SIRT1、Nrf2、HO-1 mRNA基因表达水平。结果 JDYZF对AD小鼠空间学习及记忆能力受损具有良好改善作用；HE染色结果表明：JDYZF低剂量治疗后，对AD造成的小鼠神经元细胞毒性具有很好保护作用；JDYZF低剂量组可降低MDA含量、增加抗氧化应激SOD和GSH-Px含量，增加抗氧化蛋白SIRT1、Nrf2、HO-1的阳性细胞数，提高SIRT1、HO-1、Nrf2 mRNA表达水平，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 JDYZF可明显改善APP/PS1小鼠空间学习记忆能力，可能通过调节SIRT1/Nrf2/HO-1信号通路，对抗机体氧化应激水平失衡造成的损伤，治疗AD。
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