目的:比较不同剂量的阿芬太尼复合丙泊酚用于门诊结肠镜检查的效果.方法:选取2020年11月—12月门诊行结肠镜检查的患者60例,随机分为A(n=30)、B(n=30)两组.A组给予2.5μ g/k g阿芬太尼复合丙泊酚, B组5μ g/k g阿芬太尼复合丙泊酚,观察麻醉诱导前(T1)、诱导后3?m i n(T2)、检查结束时(T3)患者平均动脉压(M A P)、心率(H R)、脉搏氧饱和度(S p O2)的变化,记录追加丙泊酚的次数、肠镜检查时间、苏醒时间、离院时间.记录出现S p O2低于90%的例数、恶心呕吐等不良反应发生例数.结果:两组患者,T1、T3时的M A P无显著差异(P＞0.05);A组T2时的M A P高于B组;A、B两组T1～T3各时点心率无显著差异(P＞0.05);A组丙泊酚的追加次数多于B组;B组患者出现S p O2降至90%以下的例数多于A组(P＜0.05).两组苏醒时间、离院时间无显著差异(P＞0.05).结论:小剂量的阿芬太尼复合丙泊酚用于结肠镜检查是安全有效的,值得临床应用.