血清巨噬细胞移动抑制因子和磷脂转运蛋白在支气管肺发育不良中的变化

来源 :中国新生儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luo6411465
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨早产儿血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和磷脂转运蛋白(PLTP)表达及在支气管肺发育不良(BPD)中的临床意义。方法选择2013年1至2014年10月我院新生儿重症监护病房收治的体重<2 000 g、诊断为新生儿呼吸窘迫综合征和(或)予以机械通气的早产儿,超过28天仍氧依赖者为BPD组,日龄不足28天就已停用氧气者为对照组。入选患儿分别在生后第1、7、14、21、28天留取血清,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定MIF和PLTP含量。结果 BPD组共纳入15例,对照组共纳入25例。BPD组各时间点血清MIF水平(ng/ml)均高于对照组[1天(19.5±1.4)比(8.0±7.0),7天(19.0±1.9)比(10.3±8.5),14天(18.6±2.3)比(11.2±8.3),21天(18.8±1.9)比(11.3±7.4),28天(19.1±1.4)比(11.6±7.8),P<0.05],14、21、28天时血清PLTP水平(ng/ml)低于对照组[14天(13.4±1.5)比(17.1±2.2),21天(14.0±1.6)比(21.7±3.0),28天(14.9±1.5)比(24.4±1.7),P<0.05]。结论 BPD患儿血清中MIF高度表达,PLTP表达水平相对较低,提示二者水平调控可能与BPD发生有关。 Objective To investigate the expression of MIF and PLTP in premature infants and its clinical significance in bronchopulmonary dysplasia (BPD). METHODS: From January 2013 to October 2014, our NICU weighing <2 000 g was diagnosed as neonatal respiratory distress syndrome and / or premature infants undergoing mechanical ventilation. Oxygen dependence remained for more than 28 days For the BPD group, less than 28 days of age have been disabled as oxygen oxygen control group. Serum samples were collected on the 1st, 7th, 14th, 21st and 28th day after birth, respectively. The levels of MIF and PLTP were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results A total of 15 cases were included in the BPD group and 25 cases in the control group. Serum MIF levels (ng / ml) at each time point in the BPD group were significantly higher than those in the control group (19.5 ± 1.4 vs. 8.0 ± 7.0, 19.0 ± 1.9, 10.3 ± 8.5, 18.6 ± 2.3) compared to 11.2 ± 8.3, 21 days (18.8 ± 1.9) vs (11.3 ± 7.4), 28 days (19.1 ± 1.4) vs (11.6 ± 7.8), P <0.05] The level of serum PLTP (ng / ml) was lower than that of the control group [14 days (13.4 ± 1.5) vs (17.1 ± 2.2), 21 days (14.0 ± 1.6) vs. 21.7 ± 3.0 days vs 14 days 24.4 ± 1.7), P <0.05]. Conclusions MIF is highly expressed in serum of children with BPD and the expression level of PLTP is relatively low, suggesting that the level of MIF may be related to the occurrence of BPD.
其他文献
目的 探讨胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因突变类型与湖南省新生儿高胆红素血症的相关性.方法 选择2012年10月至2014年8月因高胆红素血症收入我院,经常规检查
肺动脉高压是一组进展性的、预后极差的恶性心脏疾病,本病以肺血管重构,肺血管阻力升高,最终导致右心衰竭为特点。最近5年,随着对肺动脉高压发病机制、病理生理过程的进一步认识,
目的总结主动脉弓病变合并心内畸形临床资料,提高疾病的诊治水平。方法回顾性分析2009年8月至2017年6月主动脉弓病变合并心内畸形小于1岁的103例婴儿期术前诊断、术中探查及术后情况。结果共收治86例主动脉缩窄及伴发畸形患儿,导管前型37例、导管旁型44例、导管后型5例。合并畸形有室间隔缺损62例,房间隔缺损60例,房间隔膨胀瘤4例,完全性房室通道3例,右室双出口1例,大动脉转位1例,完全性肺静脉
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因启动子TATA和G71A、有机阴离子转运多肽1B1(OATR1B1)基因A388G和T521C以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因G1376T多态性与胆
目的:探讨降钙素原和血小板的变化在胆总管结石治疗中的应用价值。方法对80例胆总管结石患者进行回顾性分析。根据 SIRS 诊断标准,将胆总管结石患者分为 SIRS (n =40)组和非 SIRS
目的探讨新生儿外寄生胎合并巨型脐膨出的诊疗方法。方法回顾性总结分析1例外寄生胎合并巨型脐膨出新生儿临床资料,并通过中国知网(CNKI)、万方数据库、维普网、中国生物医学期刊文献数据库、Pubmed、MEDLINE等数据库检索近30年国内外相关文献进行复习并总结经验。结果本例患儿出生前经产前彩超已确诊,并经多学科会诊,预先制定了产后的手术计划。患儿生后1 h即在全身麻醉下行脐膨出修补术+外寄生胎切除
目的探讨早期口服不同剂量维生素D对早产儿钙磷代谢及白细胞介素2(IL-2)的影响。方法选择2012年1月至2014年1月入住我院新生儿监护病房的90例早产儿为研究对象,随机分为A组、
先天性心脏病(先心病)是最常见的出生缺陷之一,由于产前超声筛查和产前诊断技术的提高和推广,先心病的实际发病率有上升趋势,并成为全社会关注的健康问题。随着先心病的介入和外科手术技术的进步,大多数先心病出生后能够获得良好的治疗,因此胎儿先心病的宫内治疗不是先心病的主要治疗方向。但是对于宫内病死率高、生后治疗效果差的极少数复杂先心病,宫内治疗能够为拯救胎儿生命、提高生后治疗效果。国外已开展胎儿先心病宫内
阿尔兹海默病是老年性神经系统疾病,目前无治愈方法,随着全世界人口老龄化,发病率越逐年增高.中医是我国的传统医学,在疾病防治方面有丰富的经验.本文将近年来阿尔茨海默病的
期刊
@@