论文部分内容阅读
采用改良的CTAB法从小桐子嫩叶中提取基因组DNA，通过琼脂糖凝胶电泳和SSR—PCR扩增检测，结果表明，改良CTAB法提取的小桐子基因组DNA完整性好，纯度较高，可作为SSR分子标记的模板。同时，对影响小桐子SSR-PCR扩增的dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物及Mg2＋浓度等4个因素进行了优化，优化后的小桐子SSR．PCR扩增的最佳反应体系为：在20μL的反应体系中含有模板DNA100ng，dNTPs 0．2mmol·L-1，TaqDNA聚合酶100U·mL-1，引物0．6μmo