【摘 要】
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目的：构建pPICZαA—HSA—sTRAIL真核表达质粒。方法：用PCR方法扩增sTRAIL基因，然后克隆入pPICZαA载体，构建pPICZαA—sTRAIL质粒，然后将HSA基因克隆人pPICZαA—sTRAIL质粒，构建p
【机 构】
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兰州军区兰州总医院检验科,军事医学科学院微生物流行病研究所分子生物学研究室病原微生物生物安全国家重点实验室
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目的：构建pPICZαA—HSA—sTRAIL真核表达质粒。方法：用PCR方法扩增sTRAIL基因，然后克隆入pPICZαA载体，构建pPICZαA—sTRAIL质粒，然后将HSA基因克隆人pPICZαA—sTRAIL质粒，构建pPICZαA—HSA—sTRAIL真核表达质粒。重组子均进行酶切鉴定和PCR鉴定，最后进行DNA测序验证。结果：PCR方法克隆出目的基因，并成功构建了pPICZαA—HSA—sTRAIL质粒。酶切鉴定、PCR鉴定和DNA测序均证明构建的表达质粒完全与预期一致。结论：成功构建了pP
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