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目的 探讨IL-2预孵育naǐve CD4^＋ T细胞后，对其极化（polarization）方向和增殖（proliferation）能力的影响。方法用终浓度为50U／ml的IL-2分别预孵育D011．10TCR转基因小鼠和C57BL／6N小鼠naǐve CD4^＋ T细胞，在不同时间点用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测这两种细胞中SOCS-3（suppressor of cytokine signal-3）表达的变化。预孵育4h后，洗去IL-2，分别加入卵清白蛋白（OVA）和灭活后的BALB／c脾细胞，在存在细胞因子IL-12或IL-4情况下共培养14d后，用流式细胞仪检测THl细胞活化和极化的标志IL-12Rβl、IL-12Rβ2，对C57BL／6N小鼠naǐve CD4^＋ T细胞的极化中还检测TH2极化的标志——细胞内IL-4的表达；同时将无IL-2预孵育的作为对照组。结果IL-2预孵育后这两种鼠naǐve CD4^＋ T细胞内的SOCS-3表达于6h达高峰；在SOCS-3表达达高峰后分别给予特异性抗原和同种异基因抗原刺激，其向TH1方向的极化和增殖能力都受到明显的抑制（P〈0．05）。结论IL-2预孵育naǐve CD4^＋ T细胞后，可以上调SOCS-3的表达；SOCS-3的上调表达可以抑制naǐve CD4^＋ T细胞接受特异性抗原和同种异基因抗原刺激后向TH1方向的极化和增殖能力。