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提高土壤微生物的可培养性，获得纯培养微生物菌株，是微生物生态学研究的基础。采用三种培养基对土壤细菌进行分时段计数，以细菌通用引物扩增细菌16S rDNA片段，用限制性内切酶HhaⅠ酶切PCR产物，对酶切图谱进行分型，研究不同培养方法对土壤细菌多样性和可培养的影响。结果表明，LB、CSEA、WSA培养基192h后每g干土获得的细菌数量分别为14．84×10^7、10．27×10^7和6．91×10^7CFU，但微生物多样性指数以WSA为最高，LB多样性指数最低；三种培养基培养的