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通过对澳洲青苹茎尖培养及植株再生体系中无菌培养物的建立、初代培养、继代培养、生根培养和移栽五个技术环节的研究,建立了澳洲青苹组织培养快速繁殖技术体系.结果表明:(1) BA 0.3～0.6 mg/L+NAA 0.1～0.3 mg/L的MS培养基能促进澳洲青苹茎尖生长或大量侧芽的分化,不定芽生长健壮;(2)无根幼苗在含有IBA 0.6～1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的1/2 MS培养基上暗培养一周后,再进行自然光培养,30 d生根率可达到78%以上;(3)生根苗经50 mg/L NAA浸渍1～2