【摘 要】
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皮肤发育异常这个定义是非常不确切的,一般是指先天性皮肤发育不全而言。狭义的将引起畸形的疾患也作为发育异常来对待,将皮肤松弛症、弹力纤维假黄瘤和Ehlers-Danlos综合征等以真皮改变为主的疾病也称为皮肤发育异常症。此外还包括有爪甲-髌骨-肘发育不全综合征、先天性厚甲症、先天性角化异常症等,但其中也有种种代谢异常。作为遗传性代谢异常性疾病,本文采用广义的概念,将引起先天性皮肤及附属器异常的疾患都
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皮肤发育异常这个定义是非常不确切的,一般是指先天性皮肤发育不全而言。狭义的将引起畸形的疾患也作为发育异常来对待,将皮肤松弛症、弹力纤维假黄瘤和Ehlers-Danlos综合征等以真皮改变为主的疾病也称为皮肤发育异常症。此外还包括有爪甲-髌骨-肘发育不全综合征、先天性厚甲症、先天性角化异常症等,但其中也有种种代谢异常。作为遗传性代谢异常性疾病,本文采用广义的概念,将引起先天性皮肤及附属器异常的疾患都作为发育异常症来对待。在临床上可以观察到头发的异常,无毛、少毛或形态异常。指甲可以看到肥厚、硬化、变形、萎缩或指甲缺如等异常。
其他文献
糠秕孢子菌(pityrosporum)是正常人体和某些动物皮肤的正常菌群之一,同时也可以引起多种皮肤疾病,现就糠秕孢子菌引起的数种皮肤病的致病性、致病机理和所致疾病治疗的新概念综述如下。
钙调素(Calmodulin)是一种在银屑病发病中有明显意义的几种酶如腺苷环化酶、磷酸二脂酶和磷酯酶A2的激活剂.银屑病损害中钙调素的增加已有报告.本文试图建立(1)这种钙调素水平增加是否为银屑病损害特异的.(2)这种增加是否在形态学改变之前.
患者男性,59岁,因患流感样疾病用色甘酸钠滴鼻,臀部肌肉注射先锋唑啉2g/d共8天,出现皮疹3天就诊。2个月前曾因服用未知名药物出现阴囊皮疹。
婴儿脂溢性皮炎是一种常见病,常外用糖皮质激素治疗。作者以外用0.02%特戊酸二氟美松(flumethasone pivalate)与2%伊红对比治疗婴儿脂溢性皮炎,并观察、总结其疗效。30例脂溢性皮炎患儿,年龄1.5～7个月,一般健康状况良好,无活动性全身性疾病。根据典型临床表现诊断为脂溢性皮炎。既往未用过糖皮质激素。
本文报道了具亚瘤型(LLs)麻风临床和组织学特征的第2例雌性黑长尾猴的麻风感染,它与第一只自然获得麻风的黑长尾猴有接触。
本文报告了2例针刺部位发生的结节性病变.病例1,男,53岁,针疗后3天针刺处瘙痒,抓破处出现红斑.临床表现:距脊椎约3cm和10cm处见有与心俞、肝俞、肾俞等穴位相一致,伴有浸润的大豆大小的结节16个.结节境界清楚,呈不规则隆起,其中有的是浆液性丘疹,无疼痛.
在英国,根据230个泌尿生殖医学科或STD诊所上报的有关STD的范围、种类和控制中的问题的年度报告显示,从50年代中期经济繁荣开始至1984年,STD的年新发病人数由100000增加到600000.最近几年,在性活跃年龄的人群中,至少有1%每年到某一诊所就诊一次或多次,提示STD未被控制.
婴幼儿好发的川崎病不仅在日本,在世界各地也正在增加.该病以全身性炎性病变为基础,通过伴发冠状动脉瘤引起血栓性闭塞,有时导致患儿突然死亡.关于本病的病因及发病机理目前还未被阐明.美国哈佛大学小组就本病的发病机理发表了极其简明的假说.Leung等从免疫学方面研究了川崎病的发病机理.
患者男性,50岁,为银屑病患者,有指、趾甲营养不良。8年前在双手掌、指侧和踝部发生肉色丘疹,拟诊为“皮炎”,局部外用氟化类固醇两月无效,4年后皮疹颜色变深,为单一形、红褐色、中央有脐凹的丘疹,直径大约为2mm,用玻片压疹不发白。
波利尼西亚是麻风流行区,麻风年发现率为8.8/10万。该地区从1984年起,执行家庭内接触人群监测计划。