A/O联合化学沉淀法处理江水补给农药生产废水

来源 :水处理技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaofei3310
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
针对农药废水难被处理的问题,采用A/O反应器处理江水补给的农药生产废水,结合化学沉淀法去除废水中的COD、NH3-N和TP.结果 表明,在没有额外碳源的情况下,生物处理江水补给的农药废水对COD、NH3-N的去除效率分别为91%~97%和96%~99%;用化学沉淀法处理A/O反应器的出水,对TP的去除率为97%~99%.臭氧和过氧化氢结合的高级氧化方法能将农药废水中的有机磷成功转化为无机磷,无机磷则通过氧化钙和PAM混凝沉淀去除.该方法可为实际农药废水的有效处理提供参考.
其他文献
开展室温(变温)和35℃(恒温)2种条件下活性污泥厌氧处理糖蜜酒精废水的研究.结果表明,2种温度下厌氧系统出水pH和氨氮含量无明显差别;35℃条件下溶解性COD(SCOD)去除率比室温条件下的高,差别最大时高出6百分点;室温条件出水挥发性脂肪酸(VFA)含量整体比35℃条件下的高;2种温度下厌氧活性污泥中微生物群落结构相似,但35℃条件的活性污泥中特定功能细菌Propionibacteriaceae和Lachnospiraceae,以及产甲烷菌Methanobacteriaceae和Methanosarc
采用Cu2+与Fe2+对ACF进行改性并作为阴极进行电Fenton实验,比较了2种改性与未改性的ACF电极对垃圾渗滤液生化出水的处理效果.结果 表明,改性提高了ACF电极处理效果,且质量分数0.5%的Cu2+改性后的处理废水效果优于Fe2+改性.在未添加Fe2+的情况下,系统对渗滤液生化出水COD去除率达89.26%,且避免了铁泥的产生.处理后出水腐殖酸等大分子共轭体系及芳香构化程度明显下降,可生化性得到明显改善.
为探究高原温度条件下污水生化处理规律,实验模拟高原温度环境,采用A2O活性污泥处理工艺,进行实验室规模单因素控制实验.通过对进水池、厌氧池、缺氧池、好氧池和出水污水的COD、TN、TP和NH3-N水质信息进行去除率,贡献率及稳定性分析,结果表明,COD去除率为69.34%~92.46%,TN去除率为40.97%~72.14%,TP去除率为45.45%~90.50%,NH3-N去除率为36.73%~82.21%.快速变化的温度条件对于COD及TP去除率影响较小,对TN及NH3-N处理率影响较大.污水处理率存
采用化学除磷工艺处理城市污水,重点对比研究了单点与多点化学强化除磷工艺对TP与氮素去除效果的影响.结果 表明,对于单点化学除磷工艺,PAC存在除磷极限,过量投加会造成药剂成本增加,对TP指标的控制无明显积极作用;采用多点化学强化除磷工艺,出水TP质量浓度能降至0.08 mg/L左右,去除率高达98.5%以上,相比单点化学除磷工艺而言,浓度下降了74.3%,下降趋势明显;基于本实验所采用的8种多点化学强化除磷工况,较为优化的A点PAC投加量为20 kg/km3,B点PFS投加量为17.5 kg/km3,该工
随着我国核工业的发展,清洗UF6运输容器所产生的含铀废水也随着体量的显著提高而成为亟待解决的实际工程问题.处理含铀废水不同于对常见含盐废水的处理,其潜在的放射特性决定了处理工艺的复杂程度和环保要求.膜蒸馏技术作为一种在常压下进行的新型弱功耗膜分离技术,有可能适用于对含铀废水的处理.本文利用气隙式膜蒸馏方法,针对清洗UF6运输容器所产生的含铀废水进行减量化处理实验研究,结合实验结果及含铀废水处理工艺,探讨了膜蒸馏技术在含铀废水处理领域潜在的应用可行性.通过改变料液温度,对膜蒸馏装置的跨膜通量和截留率进行了实
为实现PN快速启动并探讨其稳定机制,考察了CSTR反应器PN启动过程氮素转化规律和影响因素.结果表明:采用高氨氮负荷(ALR)、低溶解氧(DO)的方式启动PN反应,控制反应器内NH4+-N质量浓度为100~300mg/L,利用间歇曝气调控DO质量浓度为0.4~0.8 mg/L,经35 d的连续运行,可实现系统内NOB的抑制和AOB的迅速富集,完成PN反应的快速启动.在稳定期(36~50 d)通过进水NH4+-N质量浓度、反应器内DO质量浓度、系统碳氮比以及游离氨(FA)、游离亚硝酸(FNA)的协同调控可有
在450、550、650℃热解温度下分别制得羊粪生物炭BC450、BC550、BC650,投加至序批式反应器(SBR)中,考察了其对SBR系统污水处理效果和污泥沉降性能的影响.结果 表明,投加羊粪生物炭后,SBR系统对COD、NH4+-N、TN、TP的去除效果均有所提高,且羊粪生物炭的热解温度越高,对污染物去除效果的提升作用越明显.当BC650投加量为0.8 g/L时,COD、NH4+-N、TN、TP的平均去除率分别为93.1%、96.2%、87.7%、90.7%,比未投加生物炭分别提高了10.7、26.
针对煤化工废水生化处理后无法达到污水排放和回用标准等问题,研究采用电催化氧化法降解废水中氨氮和COD来实现废水的零排放.比较了改性SnO2电极(ESIX-SnO2)与Ti/SnO2电极电化学性能,并考察电流密度、初始pH、初始C1-质量浓度对电催化降解废水中氨氮和COD的影响.结果 表明,与传统的Ti/SnO2电极相比,ESIX-SnO2电极晶粒尺寸变小、析氧电位(1.67 V)和加速寿命(112h)显著提高.在优化工艺条件下,电解30 min后,ESIX-SnO2电极对NH4+-N和COD的去除率分别为
为强化厌氧-缺氧-好氧(A2O)工艺深度处理城市污水中的TP,满足GB 3838-2002的地表Ⅳ水体要求(TP的质量浓度<0.3 mg/L),采用FeSO4作为同步除磷研究,考察Fe盐同步化学除磷对A2O工艺脱氮除磷性能和污泥沉降性能的影响,并解析该过程的微生物群落特性.结果 表明,Fe2+投加可保证出水TP的质量浓度<0.3 mg/L,且对COD的去除效果和去除速率影响较小;且同步化学除磷可改善脱氮性能和污泥沉降性能.Fe盐投加对Bacteroidetes的影响较小,Saccharibacteria和
针对碳酸盐岩油田采出水中含有较高的溶解态CO2,致使水体pH呈弱酸性,造成管路和设备腐蚀、沿程水质不稳定等问题,结合气液相平衡和经典传质速率理论,在常规吹脱工艺的基础之上,采用气泡吹脱技术在室内去除模拟酸性溶气水中的CO2.结果表明:当气水体积比为0.6∶1~1.0∶1时,轴向旋流式微气泡发生器所产生气泡的60%以上均为微细气泡,显著高于相同气水比下SV型静态混合器所产生微细气泡的数量;当水的体积流量为1.2 m3/h、气水体积比为0.8∶1、注气压力为0.4MPa、温度为21℃时,酸性溶气水中CO2的脱