【摘 要】
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以核酶(ribozyme)的锤头结构为模型,采用计算机软件针对HPV16R6、HPV18E6基因,设计了相应的ribozyme(简称抗16HR、抗18HR)。体外合成ribozyme基因后,克隆于带自身修剪功能的原核表达
【机 构】
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以核酶(ribozyme)的锤头结构为模型,采用计算机软件针对HPV16R6、HPV18E6基因,设计了相应的ribozyme(简称抗16HR、抗18HR)。体外合成ribozyme基因后,克隆于带自身修剪功能的原核表达质粒pRG523中,构建成质粒pRG16HR、pGR18HR,为下一步研究抗16HR、抗18HR的体外活性和内效应,从而为探索以ribozyme治疗HPV相关性肿瘤的途经打下基础。
Using the ribozyme hammerhead structure as a model, the corresponding ribozyme (anti-16HR, anti-18HR) was designed by computer software for the HPV16R6 and HPV18E6 genes. After in vitro synthesis of ribozyme gene, it was cloned into prokaryotic expression plasmid pRG523 with self pruning function and constructed into plasmids pRG16HR and pGR18HR. In order to further study the in vitro activity and internal effect of anti-16HR and anti-18HR, The passage of sexual cancer lay the foundation.
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