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目的真核表达B7.1细胞外编码区以研究其生物学活性.方法电穿孔法将重组质粒pDisplay/B7.1(V+C)导入人子宫颈癌细胞株,免疫组化及核酸原位杂交法分别检测其蛋白及mRNA表达,3H-TdR掺入法测定表达物对T细胞的刺激作用;MTT法研究转染细胞-T细胞混合培养引发的细胞毒性杀伤作用.结果 B7.1细胞外区在Hela细胞表面表达,所表达的B7.1细胞外区在抗CD3单抗存在的情况下具有刺激T细胞活化的特性,重组质粒转染的Hela细胞与T细胞混合培养可引起细胞毒性杀伤.结论真核表达的B7.1(V+C)