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选取猪伪狂犬病毒（PRV）基因组中庐基因，设计特异性引物和Taqman探针，利用实时定量PCR来定量检测PRV。利用PCR技术扩增猪伪狂犬病毒gE基因80bp片段，并克隆到pMD18-T载体上，阳性重组质粒命名为pr,E80。pgE80质粒进行10倍系列稀释，作为荧光PCR检测的标准模板，定量拷贝数，并绘制标准曲线。以提取的PRV、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒（PRRSV）和传染性胃肠炎病毒（TGEV）的DNA作为模板，进行特异性检测。