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目的探讨hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白设计的合理性,以期获得能够锚定至内皮祖细胞表面,引导细胞黏附于受损血管壁的分子。方法应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟。结果重组体Flag linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Flag linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白的初衷。结论重组蛋白设计合理,融合蛋白有很