【摘 要】
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目的 考察药品说明书没有标注成品输液稳定性的头孢噻肟钠舒巴坦钠,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其的成品输液的含量,且是在静脉用药集中调配中心(PIVAS)配置的成品输液,为PIVAS输液配置和临床用药提供参考,促进临床输液合理使用.方法 使用头孢噻肟钠舒巴坦钠与100 ml 0.9％氯化钠注射液(NS)、100 ml 5％葡萄糖注射液(GS)、100 ml 10％GS、100 ml 5％葡萄糖氯化钠注射液(GNS)进行混合配置,室内灯光下在常温25℃和2～8℃(本文于3℃下测定)于0、2、4、8、24
【机 构】
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阳江市人民医院(静配中心),广东阳江 529500;阳江市检验检测中心,广东阳江 529500
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目的 考察药品说明书没有标注成品输液稳定性的头孢噻肟钠舒巴坦钠,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其的成品输液的含量,且是在静脉用药集中调配中心(PIVAS)配置的成品输液,为PIVAS输液配置和临床用药提供参考,促进临床输液合理使用.方法 使用头孢噻肟钠舒巴坦钠与100 ml 0.9％氯化钠注射液(NS)、100 ml 5％葡萄糖注射液(GS)、100 ml 10％GS、100 ml 5％葡萄糖氯化钠注射液(GNS)进行混合配置,室内灯光下在常温25℃和2～8℃(本文于3℃下测定)于0、2、4、8、24 h,采用HPLC测定4组成品输液的含量的变化.结果 在常温和2～8℃条件下放置不同时间,在4种注射液中,5％GS与头孢噻肟钠舒巴坦钠在PIVAS环境下配置更稳定.结论 HPLC可用于头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液的含量测定,方法准确可靠,且成品输液适宜保存于2～8℃下.
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