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甲状旁腺癌是一种罕见的恶性肿瘤,大多为散发病例,甲状旁腺癌的症状无特异性,常有血钙升高、尿钙升高、骨质疏松、病理性骨折以及泌尿系统结石等.本例以男性尿路刺激症状就诊,起病隐袭,易引起漏诊误诊.本文旨在提醒广大临床医生,重视甲状旁腺肿瘤的发现、诊断和治疗。
以男性尿路感染症状就诊的甲状旁腺癌的临诊应对
【摘 要】
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甲状旁腺癌是一种罕见的恶性肿瘤,大多为散发病例,甲状旁腺癌的症状无特异性,常有血钙升高、尿钙升高、骨质疏松、病理性骨折以及泌尿系统结石等.本例以男性尿路刺激症状就诊,起病隐袭,易引起漏诊误诊.本文旨在提醒广大临床医生,重视甲状旁腺肿瘤的发现、诊断和治疗。
【机 构】
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200092上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科,200092上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科,200092上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科,200092上海交通大学医学院附属新华医院内
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2012年28期
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今夜，我们相会在这白云山下，麓湖之畔，纪念我们敬爱的邝安堃教授（1902～1992年）诞辰110周年。作为邝老的晚辈同乡，我非常荣幸地受到宁光教授和中华内分泌代谢杂志编委会的盛情邀请，参加这一盛会。抚今追昔，邝安堃教授作为中国内分泌学的奠基人之一，是我国内分泌界的早期泰斗级专家，杰出的内科学家、内分泌学家、医学教育家、中西医结合研究的先驱者，其一生可谓项果累累!
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B型胰岛素抵抗(TBIR)系一罕见疾病,是由于抗胰岛素受体自身抗体(IRA)而引起的一种临床综合征.该病好发于非洲裔中年妇女,常伴有系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病.主要临床表现为血糖稳态的异常,从极度的胰岛素抵抗和症状性高血糖到威胁生命的低血糖,常伴有黑棘皮、高雄激素血症和多囊卵巢等胰岛素抵抗表现.IRA升高有助于明确诊断.本文报道一例SLE合并TBIR,并对后者临床特点、诊断、治疗等进
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2012年诺贝尔化学奖已授于两名美国医学专家,其中一位是Robert J.Lefkowitz医学博士,他自1999年起为美国内分泌学会会员,在美国北卡州Duke大学医学中心工作.他的突破性的发现是观察到G蛋白耦联受体细胞内的作用机制.对G蛋白耦联受体的这一机制的阐明对机体与环境的相互作用,蛋白激素的作用机制,以及许多药物的起效途径均十分重要。
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我个人感受10年CGIS主要成就在于两点:第一,真正认识在中国糖尿病患者群中胰岛功能衰竭为主的这一现实.第二,发现衰竭的胰岛功能仍有恢复的巨大潜能.为评价中国新发糖尿病患者β细胞功能状况,CGIS小组牵头开展有关华夏糖尿病胰岛素内分泌特性的调查,包括9个城市21家医院的新诊糖尿病420例。
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病例 患者K.S.,女,11.5岁,因身材矮小而被发现患有45,X特纳综合征(TS).足月分娩,出生体重3.5 kg(0.21 s),身长50.8 cm(0.59 s).父母发现该女婴有手足肥厚、喂养困难和胃食道反流。
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目的 检测一个多发性内分泌腺瘤病1型家系的MEN1基因突变情况.方法 提取12名家系成员外周血基因组DNA,对MEN1基因所有10个外显子进行聚合酶链反应及产物直接测序,亚克隆测序鉴定其杂合性.结果 家系中1例病理确诊甲状旁腺增生的患者存在MEN1基因第10外显子突变1649_1650insC,导致密码子514发生移码突变,另外筛查出2名家系成员也为该突变携带者,临床检测符合MEN1诊断标准.结论
回顾性分析1例假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ⅰ a型患者及其家系成员的临床及遗传学资料.先证者具有Albright遗传性骨营养不良症(AHO)的特征性表现,低钙,高磷,对多重激素如PTH和TSH抵抗,其哥哥和父母无异常临床表现.予补钙及维生素D治疗后,患者癫痫症状明显好转,但AHO畸形无明显变化.对患者及其哥哥、父母的GNAS1基因进行测序,将所有基因序列与文献报道和GenBank数据库序列进行
目的 探讨亚临床甲状腺功能减退症(甲减)妇女妊娠期左旋甲状腺素(L-T4)替代治疗的剂量及其影响因素.方法 纳入妊娠12周前确诊的亚临床甲减妇女56例,1组24例(2.5 mIU/L≤TSH≤5.0 mIU/L),2组32例(TSH＞5.0 mIU/L),两组进一步分为甲状腺自身抗体阴性组及阳性组.给予L-T4替代治疗,根据TSH水平调整L-T4治疗剂量,妊娠早期0.3 mIU/L ＜TSH＜2.
为推进全球华人内分泌代谢病的基础与临床研究，给广大从事内分泌代谢病和相关研究领域的人员提供一个学术交流的平台，中华医学会定于2010年12月10日至12日在上海召开第六届国际华夏内分泌学术会议，本次学术会议将广泛地涉及内分泌代谢病的基础与临床研究，拟定将会有1000名内分泌专业医生参加会议，在下丘脑一垂体疾病、肾上腺疾病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、代谢性骨病、性腺疾病、内分泌性高血压、糖尿病、代谢
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