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原子力显微镜(AFM)对完整的细胞成像并同时进行微细结构观察尚有一定困难.本实验改进了标本制备的过程,用原子力显微镜对戊二醛固定的海马神经元进行扫描,建立了方便、实用的完整海马神经元自完整胞体至超微结构的原子力显微镜成像技术, 并用改进的方法获得了完整海马神经元及其超微结构的清晰的三维成像, 并发现了一些其它显微技术所不能发现的微细结构.这些结构包括:①海马神经元胞体的亚细胞部分及这些亚细胞部分所具有的不同功能;②神经突触的完整形态;③损伤细胞膜表面出现的孔洞;④通过神经突触所形成的神经网络结构.