【摘 要】
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血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblasticlymphadenopathy,AIL)临床少见,目前国内报道仅100多例,现将我们收治并经淋巴结活检病理证实的1例报道如下: 患者女性,62岁,因
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血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblasticlymphadenopathy,AIL)临床少见,目前国内报道仅100多例,现将我们收治并经淋巴结活检病理证实的1例报道如下: 患者女性,62岁,因持续高热1个月余,于1995年4月14日入院。病程中体温最高达42℃,在当地医院拟诊“胆囊炎”,先后给予多种抗菌素及地塞米松治疗,使用地塞米松期间,体温一度降至正常,停药后体温回升,治疗半个月病情无好转,以“高热待查”、“恶性组织细胞增生症?”收住我院诊治。入院检查:体温40℃,脉搏108次/分,血
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