【摘 要】
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目的 建立连翘药材的超高效液相色谱-二极管阵列检测(UPLC-PAD)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为连翘质量控制提供参考依据.方法 采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC BE
【机 构】
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十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)药学部,湖北十堰442000武当特色中药研究湖北省重点实验室,湖北十堰442000;十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)药学部,湖北十堰442000;十
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目的 建立连翘药材的超高效液相色谱-二极管阵列检测(UPLC-PAD)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为连翘质量控制提供参考依据.方法 采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相0.2％甲酸水(A)-乙腈(B);柱温35℃,流速0.3 mL/min,检测波长235 nm,进样量2μL.结果 18批连翘药材有7个共有峰,相似度在0.714～0.925之间.聚类分析结果显示,18批连翘药材可聚为4类,S4和S17均单独聚为一类,S3、S8、S10、S16、S18聚为一类,其余聚为一类,主成分分析结果与其相似,从主要化学成分上揭示了连翘种质的远近关系.结论 UPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为连翘药材的质量控制与品质评价提供参考依据.
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