【摘 要】
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对8个刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)菌株进行了转录单位间隔区2(IGS2)分析,结果表明不同菌株的存在长度异质性和数量多态性.应用BsuRⅠ、Hin6 Ⅰ、HpaⅡ和RsaⅠ限制性内切酶,
【机 构】
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中国农业科学院农业资源与农业区划研究所,北京,100081河北工程学院,邯郸,056001;
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对8个刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)菌株进行了转录单位间隔区2(IGS2)分析,结果表明不同菌株的存在长度异质性和数量多态性.应用BsuRⅠ、Hin6 Ⅰ、HpaⅡ和RsaⅠ限制性内切酶,对IGS2扩增产物进行酶切(IGS2-RFLP),不同菌株的酶切位点不同,电泳后产生多样性丰富的图谱,成为菌株特有的DNA指纹,实验应用的4个限制性内切酶中的任何一个都可有效地将供试菌株加以鉴别.这一方法的结果重复性和稳定性良好,IGS2-RFLP有望作为刺芹侧耳菌株鉴定和鉴别的分子标记.
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